Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – ранняя диагностика Синдрома Дауна в Москве

НИПТ – это пренатальный тест, проводимый неинвазивно (по крови матери) для диагностики частых хромосомных аномалий. Метод строится на базе проверки ДНК плода, проходящего по материнскому кровотоку. Проведение тестирования помогает определить есть ли у будущего ребенка патологии и если да, какие именно: мутации в одном гене, в половых хромосомах, в отдельных участках хромосом и так далее.

Почему важно сделать анализ НИПТ во время беременности?

Проходя общие анализы во время беременности, мамам следует дополнительно сдать тест НИПТ. Рассматриваемая методика (метод NGS) считается самым достоверным способом скрининга.

Получение отрицательных результатов позволяет снять напряжение, связанное с переживанием за здоровье и полноценность развития плода. В случае получения положительного результата тестирования на раннем сроке позволит взвешенно решить судьбу дальнейшей беременности.

Неинвазивный скрининг рекомендован всем сознательным родителям, которые беспокоятся о будущем своего ребенка, так же обязательно его следуют проводить в том случае, если в анамнезе мамы прописано минимум одно приведенное условие:

  • 24-36 лет и старше;
  • анамнез – наследственно отягощенный, т.е. в семье есть родственники с наследственными генетическими заболеваниями или родители являются носителями таковых;
  • лечащий врач, следящий за беременной женщиной, столкнулся с подозрениями на наличие синдрома Дауна и других аномалий, косвенно подтвержденных плановых скринингом.

Ложноположительный результат по НИПТ тоже можно встретить, но это редкий случай и в основном встречается у российских производителей. Тест безопасен, так как проводится по крови, взятой из вены, больше никаких процедур женщине проходить не надо.

НИПТ дает возможность комплексно обнаружить синдром Дауна и ряд иных патологий генома плода. Показатель точности составляет 99,99%. Тестирование параллельно способствует обнаружению таких аномалий, как:

  • синдром Патау при котором центральная нервная система плода тяжело поражена, следствие трисомии по 13 хромосоме;
  • синдром Эдвардса свидетельствующий о большом количестве пороков развития, следствие лишней 18 хромосомы;
  • синдром Шерешевского-Тернера (проблемы с половым, физическим развитием), следствие изменений числа в большую или меньшую сторону половых хромосом у плода

Какие неинвазивные тесты бывают?

определение только одного синдрома Дауна + пол ребенка.

Это наиболее популярный среди беременных тест ДНК. Синдром Дауна имеет частоту встречаемости больше, чем, например, синдром Патау и синдром Эдвардса. Во многих генетических лабораториях такие неинвазивные ДНК тесты называются: 1 опция или Т21. Цена такого НИПТа начинается от 17 00 рублей.

определение 3 синдромов и 5 синдромов + пол ребенка.

Чтобы избежать лишних волнений по поводу ложных результатов первого биохимического скрининга современные акушеры-гинекологи назначают неинвазивную диагностику наиболее часто встречаемых хромосомных аномалий плода Синдром Дауна, Синдром Патау, Синдром Эдвардса и анеуплодии (аномалии половых хромосом). Еще не так давно, это исследование считалось наиболее расширенным, но современная генетика сделала прорыв в пренатальной диагностике, и появились пренатальные тесты, определяющие помимо основных 5 синдромов, микроделеции и моногенные заболевания.

расширенный НИПТ тест 5 синдромов + микроделеции + моногенные заболевания (Veragene)

НИПТ Veracity

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 8 дней
  • с 10 недель
  • от 9000 рублей

Подробнее

НИПТ Veragene

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 8 дней
  • с 10 недель
  • от 15 000 рублей

Подробнее

НИПТ Lifecodexx

  • Вероятность 99,999%
  • Срок 8 дней
  • с 10 недель
  • 21 400 рублей

Подробнее

Узнать цену на НИПТ в вашем городе

Если Вы не знаете какой НИПТ выбрать
Мы с радостью поможем!

Как проводится неинвазивный пренатальный скрининг?

Чтобы провести тестирование, врачи берут образец крови мамы из вены, анализируя характеристики ДНК плода (частички попадают из плаценты в общий кровоток мамы). Если вы будете проходить расширенный НИПТ Veragene так же потребуется ДНК отца.

Исследование позволяет обнаружить анеуплоидии (нарушение числа хромосом). Патологии становятся причиной врожденных генетических заболеваний новорожденного, которое, по мере развития ребенка, переходит в хронические болезни, затрагивающие полноценное физическое и ментальное состояние.

В процессе сдачи крови для последующего тестирования, процентное содержание ДНК ребенка в общем объеме материнской крови должно составлять минимум 4%. При недостаточной концентрации проводится повторный забор. Сдача крови для анализа не требует спецподготовки: голодания, исключения питья. Достоверность результатов сохраняется даже при прохождении курса приема медицинских препаратов или витаминов, назначенных доктором беременной женщине, главное уведомить медсестру об этом перед сдачей анализа.

Как сдать тест НИПТ в Москве

Рекомендованный период прохождения теста ДНК – первый триместр. Есть два варианта сдать это исследование:

1. В медицинском офисе клинике-партнере лаборатории в Москве.

  • Будущая мама записывается на прием по телефону 8 (800) 301-17-51 ;
  • Приезжает в офис для консультации и подписания договора;
  • Медперсонал забирает из вены 20 миллилитров крови и отправляет на исследование в лабораторию;
  • После получения результатов, их отправляют на адрес электронной почты заказчика.

2. Заказ комплекта для забора крови.

  • Беременная женщина обращается к оператору на горячую линию 8 (800) 301-17-51 ;
  • По указанному адресу в накладной приезжает курьер для доставки набора и договора;
  • Будущая мама посещает любую сетевую лабораторию в своем городе для сдачи образца крови, потом вызывает курьера для отправки.
  • Он забирает биоматериал и доставляет в лабораторию.
  • Результат отправляют на электронную почту в течение 5-7 рабочих дней.

Метод параллельно дает возможность узнать пол ребенка. по сравнению с УЗИ на ранних стадиях беременности, данный метод отличается повышенной точностью.

Какой НИПТ выбрать и какая цена

В любой клиники ведения беременности есть неинвазивные пренатальные тесты, которые делают в России, Германии, США и на Кипре. Цена часто отличается на десятки тысяч рублей.

НИПТы в США, Германии и Кипре существуют уже больше 10-15 лет, набрали достаточно валидационных данных, чтобы заявлять о своей авторитетности в данном направлении пренатальной диагностики. Такие исследования стоят дороже, так как очень зависят от курса евро и доллара.

В лаборатории Медикал Геномикс мы предлагаем своим клиентам пройти неинвазивный пренатальный тест Veracity и Veragene, так как на данный момент лаборатория использует улучшенную технологию NGS (таргетный захват).

Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону бесплатной горячей линии 8 (800) 301-17-51

Авдейчик Светлана Андреевна

Клинический врач-генетик

За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.

Сравнительная таблица неинвазивных пренатальных тестов в лаборатории Медикал Геномикс

Veracity Veragene
расширенный
НИПТ
Lifecodexx
НИПТ+
Lifecodexx
Хромосомные аномалии
Синдром Дауна (Трисомия 21)
Синдром Эдвардса (трисомия 18)
Синдром Патау (Трисомия 13)
Синдром Тернера (45,Х)
Синдром Клайнфельтера (47,XXY)
Синдром Джейкобса (47,XYY)
Трисомия по Х хромосоме (47,ХХХ)
Определение пола ребенка
Дополнительные исследования Синдром Ди-Джорджи (22q11.2). Синдром делеции (1p36). Синдром Смита-Магениса (17p11.2). Синдром Вольфа-Хиршкорна (4p16.3)
Двуплодная беременность
Использование при ЭКО, ИКСИ, донорской яйцеклетки, суррогатном материнстве
Редукция одного эмбриона
Аутосомно-рецессивные заболевания
Рекомендованные сроки проведения недель беременности, начиная с 1-го дня последней менструации С 10 недель с 10 недель с 10 недель с 10 недель
Срок получения результата, рабочих дней 14 15 8 8
Страна проведения Кипр Кипр Германия Германия
Стоимость, руб.

Эффективность НИПТ

НИПТ-тест Инвазивная диагностика Биохимический скрининг
+ Точность до 99,9% + Точность 100% – Точность 70-90%
+ Безопасность 100% – Вероятность гибели плода 1% + Безопасность 100%
+ Проведение с 9-ой недели – Проведение с 11-ой недели – Проведение с 11-ой недели

Какие же анеуплоидии определяет неинвазивный пренатальный анализ:

  • Синдром Дауна (трисомия 21),
  • Синдром Патау (трисомия 13),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18),
  • Синдром Тернера (45, XO),
  • Трисомия по X хромосоме (47, XXX),
  • Синдром Клайнфельтера (47, XXY).

Микроделеции:

  • Синдром Джейкобса (47, XYY),
  • Синдром 1р36 делеции,
  • Синдром кошачьего крика,
  • Синдром Прадера-Вилли,
  • Синдром Ангельмана,
  • Синдром Ди Джорджи.

Не рекомендуется делать НИПТ-анализ:

  • При суррогатном материнстве;
  • При трехплодной, четырехплодной и более беременности.

637 р./месяц

(в рассрочку на 3 месяца)

Узнать цену на НИПТ в вашем городе

Если Вы не знаете какой НИПТ выбрать
Мы с радостью поможем!

Неинвазивный пренатальный тест Veracity

Зачем делать НИПТ во время беременности

Смотреть все статьи

Неинвазивный пренатальный тест в РАССРОЧКУ

Лаборатория Медикал Геномикс, предлагает своим любимым клиентам возможность оплатить НИПТ в рассрочку.

07 Октября 2020

Неинвазивный пренатальный тест ДНК. Где сдать?

07 Октября 2020

Синдром Эдвардса, или трисомия 18

На первых этапах формирования организма в молекулах ДНК происходят двунитевые разрывы, которые и приводят к трисомии. У детей, рождённых с этим заболеванием, наблюдаются многочисленные патологии умственного и физического развития: нарушения в работе сердечно-сосудистой системы, порок сердца, задержки умственного развития, уродства, аномальный тонус мышц.

04 Июня 2020

Марина Прохорова

Региональный менеджер

Наталья Заводчикова

Региональный менеджер

Мария Владимирова

Региональный менеджер

Марина Прохорова

Региональный менеджер

Подберет удобную для вас клинику для сдачи крови, сориентирует по срокам готовности исследования.

Наталья Заводчикова

Региональный менеджер

Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.

Мария Владимирова

Региональный менеджер

Подберет для вас подходящий НИПТ, сориентирует по стоимости и расскажет подробнее об исследовании.

Написать Марии

Эффективность Veracity на начальных стадиях беременности

Veracity проводится в компании «NipdGenetics» на Кипре квалифицированными специалистами. Компания была основана на базе Кипрского Института неврологии и генетики и имеет огромный опыт, около 20 лет, в исследованиях хромосомных патологий. Наличие большого числа патентов и постоянные научные разработки дают возможность постоянно совершенствовать методики выявления хромосомных аномалий

Пренатальный тест Veracity Инвазивная диагностика Биохимический скрининг
+ Точность до 99,99% + Точность 100% Точность 70-90%
+ Безопасно для плода 100% Вероятность гибели плода 1% + Безопасно для плода 100%
+ Проведение уже с 9-ой недели + Проведение с 11-ой недели +Проведение с 11-ой недели

Как сделать неинвазивный пренатальный тест Veracity

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – ранняя диагностика Синдрома Дауна в Москве

Для выполнения ДНК анализа на выявление хромосомных аномалий плода нужно:

  • Кровь матери, полученная из вены и помещенная в специальные пробирки (можно сдать у нас или заказать наши пробирки курьером на дом).

В пренатальной дородовой диагностике мы выделяем генетические маркеры плода. Образец ДНК плода получают из крови матери. После помещения крови в пробирки с антикоагулянтом, пробирки переносятся в центрифугу. В результате центрифугирования плазма крови отделяется от красных кровяных тел матери. Из этой полученной плазмы выделяют ДНК плода.

Как сдать НИПТ-тест на ранних сроках беременности

Для теста ДНК нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.

Специалист собирает кровь матери из вены и помещает в пробирку, содержащую вещество, способствующее несвертываемости крови. Далее плазма крови отделяется от красных кровяных телец благодаря методу центрифугирования. Отделенная плазма крови перемещается в отдельную пробирку, содержащую ЭДТА. Именно плазма крови содержит ДНК ребенка. Из полученной сыворотки выделяется ДНК, которая затем исследуется специалистами.

Где сдать образцы ДНК для НИПТ-анализа

Варианты сдачи образцов ДНК на хромосомные отклонения плода:

  • В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
  • Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
  • Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
  • С помощью бесплатного заказа курьера.

Почему ДНК центр «ДТЛ» лучший в Москве

НИЗКАЯ ЦЕНА

Обращаясь к нам напрямую, Вы получаете самую низкую цену!

ДЛЯ СУДА

Делаем заключения для всех судов Российской Федерации!

СЕРТИФИКАТЫ

Лаборатория полностью сертифицирована и аккредитована!

ТОЧНОСТЬ

Все ДНК анализы имеют самую высокую точность на сегодняшний день!

АНОНИМНОСТЬ

Данные могут быть ОБЕЗЛИЧЕНЫ, что обеспечит 100% конфиденциальность!

СКОРОСТЬ

Выполнение ДНК анализа за 1 день (в некоторых случаях возможно за 8 часов)!


Поделитесь в соц.сетях:

Оцените статью:

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.